Der positive Newsflow beim europäischen Impfstoff-Entwickler reißt nicht ab. Nachdem das Unternehmen bereits am Dienstagabend über den erfolgreich eingereichten FDA-Zulassungsantrag samt beschleunigten Genehmigungsprozess für sein Chikungunya-Vakzin berichtet hat, konnte Bavarian Nordic wenige Stunden später über einen Auftrag der HERA-Behörde melden. Ohnehin steht an diesem Mittwoch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Fokus, die die Mpox-Lage in Afrika genauer unter die Lupe nimmt.Demnach ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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