Die Bayer-Tochter AskBio hat von der FDA den RMAT-Status für den Gentherapie-Kandidaten AB-1005 erhalten. Die Entscheidung basiert auf 36-Monats-Daten einer Phase-Ib-Studie, die eine gute Verträglichkeit und anhaltende positive Trends bei Parkinson-Patienten zeigte. Die Studie ergab Verbesserungen oder Stabilität in Skalen zur Bewertung ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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