Biogen und der Partner Eisai sind in Europa fast am Ziel. Das Alzheimer-Medikament Lecanemab (Leqembi) hat grünes Licht von der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) erhalten, nun muss nur noch die EU-Kommission final zustimmen. Bereits im November vergangenen Jahres hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel von der EMA eine Zulassung des Medikaments empfohlen.Doch die EU-Kommission hatte die Zulassung danach zunächst ausgestellt und die Experten der EMA um Einschätzungen zu neuen wissenschaftlichen ...Den vollständigen Artikel lesen ...
© 2025 Der Aktionär