Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem ergänzenden Zulassungsantrag für Finerenon zur Behandlung von Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion von mindestens 40 Prozent den Status einer vorrangigen Prüfung erteilt. Damit könnte eine Entscheidung innerhalb von sechs Monaten fallen, statt der üblichen zehn Monate. Die ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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