Das schmerzt: Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat dem US-Pharmariesen Eli Lilly kein grünes Licht für die Zulassung des Alzheimer-Medikaments erteilt. Der Wirkstoff Donanemab soll Patienten im Frühstadium der Krankheit helfen und den Krankheitsverlauf verlangsamen. Doch nach Ansicht der Experten der EMA sind die Risiken möglicher tödlicher Schäden höher zu bewerten als die potenziellen Vorzüge.Donanemab ist ein Antikörper-Wirkstoff, der unter dem Produktnamen Kisunla bereits in den USA, Japan, China ...Den vollständigen Artikel lesen ...
© 2025 Der Aktionär




