Capricor -60%: FDA-Tiefschlag

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Capricor -60%: FDA-Tiefschlag - und jetzt?

Hiobsbotschaft für Capricor Therapeutics und seine Aktionäre: Der US-Gesundheitsbehörde FDA reichen die bisher eingereichten Daten zum Medikamentenkandidaten Deramiocel nicht aus. Die Aktie verliert vorbörslich rund 60% bis auf unter 5 US$ an Wert. Wie geht es jetzt weiter? Der Zulassungsantrag für Deramiocel zur Behandung von Kardiomyopathie im Zusammenhang mit der Duchenne-Muskeldystrophie hat in der bisherigen Ausführung keine Aussicht auf Erfolg. ...

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Zeitenwende! 3 Uranaktien vor der Neubewertung

Ende Mai leitete US-Präsident Donald Trump mit der Unterzeichnung mehrerer Dekrete eine weitreichende Wende in der amerikanischen Energiepolitik ein. Im Fokus: der beschleunigte Ausbau der Kernenergie.

Mit einem umfassenden Maßnahmenpaket sollen Genehmigungsprozesse reformiert, kleinere Reaktoren gefördert und der Anteil von Atomstrom in den USA massiv gesteigert werden. Auslöser ist der explodierende Energiebedarf durch KI-Rechenzentren, der eine stabile, CO₂-arme Grundlastversorgung zwingend notwendig macht.

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Zeit	Aktuelle Nachrichten
20:29	Capricor Therapeutics Stock Plunges 30% After FDA Rejects Duchenne Therapy BLA
18:46	FDA Turns Down Capricor Cell Therapy for Cardio Complications of Rare Muscle Disease
17:15	Capricor Therapeutics Hammered On A Surprise FDA Rejection
17:10	Capricor shares sink as US FDA declines to approve cell therapy
15:46	FDA turns back Capricor's Duchenne cell therapy

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