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DoCelcuity's First-in-Class Drug Gets FDA Approval in Most Common Type of Breast Cancer2
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MiCelcuity shares fall as delayed breast cancer drug launch eclipses first US FDA approval4
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14.07.Celcuity gains approval of breast cancer therapy gedatolisib1
14.07.Celcuity Inc.: Celcuity Announces FDA Approval of REVTORPYK (gedatolisib) for the Treatment of HR+/HER2-, PIK3CA Wild-Type Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer203REVTORPYK is the first and only FDA-approved therapy that inhibits all class I PI3K isoforms and mTOR complexes mTORC1 and mTORC2In the Phase 3 VIKTORIA-1 trial, REVTORPYK combined with palbociclib...
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14.07.Anleger setzen auf FDA-Zulassung: Celcuity Aktie legt kräftig zu1
14.07.FDA-Zulassung für Brustkrebsmedikament treibt Celcuity-Aktie an3
04.06.Celcuity (CELC) Expands Phase 3 VIKTORIA-2 Trial to Include Endocrine-Sensitive Breast Cancer Patients2
04.06.Celcuity raises $500M in upsized 0.25% convertible notes sale2
04.06.Celcuity prices $500M convertible notes offering due 20321
04.06.Celcuity Inc. Announces Pricing of Upsized Public Offering of 0.250% Convertible Senior Notes Due 20321
04.06.XETR NEW INSTRUMENTS AVAILABLE ON XETRA - 04.06.202611.715Folgende Wertpapiere werden in den Handel an folgenden Handelsplätzen (MIC Code) im Quotation Board an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) aufgenommen. Die Notierung an anderen Handelsplätzen im Quotation...
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03.06.Celcuity-Aktie unter Druck: Gemischte Studiendaten und Anleiheemission belasten3
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