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MiCelcuity auf dem Biopharma-Gipfel der Citigroup: Die Markteinführung beginnt4
DiCelcuity auf Wells Fargo Healthcare Konferenz: Markteinführung und Daten im Fokus2
26.08.Celcuity Inc.: Celcuity Submits sNDA to FDA for REVTORPYK (gedatolisib) for HR+/HER2-, PIK3CA Mutant Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer310If approved, REVTORPYK would be the first and only therapy for advanced breast cancer with a PIK3CA mutation that inhibits all class I PI3K isoforms and mTOR complexes mTORC1 and mTORC2 MINNEAPOLIS...
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26.08.Celcuity Inc. - 8-K, Current Report-
18.08.Celcuity keeps cool amid questions about Revtorpyk launch timing2
17.08.Guggenheim raises Celcuity stock price target on drug pricing data1
17.08.H.C. Wainwright reiterates Celcuity stock rating on pricing update1
17.08.Citizens reiterates Celcuity stock rating ahead of drug launch2
14.08.Stifel senkt Kursziel für Celcuity Aktie nach Modellanpassung2
14.08.Stifel cuts Celcuity stock price target on refined market model1
14.08.Celcuity Analysts Slash Their Forecasts After Q2 Loss1
14.08.Needham cuts Celcuity stock price target on updated revenue model1
14.08.Celcuity plans late Q3 2026 REVTORPYK shipments and targets sNDA submission in Q3 20262
13.08.Celcuity Reports Q2 2026 Results: Full Earnings Call Transcript3
13.08.Celcuity Inc. - 10-Q, Quarterly Report1
13.08.Celcuity Inc. Reports Release of Second Quarter 2026 Financial Results and Provides Corporate Update223REVTORPYK (gedatolisib) approved by the U.S. FDA for the treatment of HR+/HER2- PIK3CA Wild-Type locally advanced or metastatic breast cancer on July 14, 2026; on track for commercial launch late...
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30.07.Celcuity Inc.: Newly FDA-Approved REVTORPYK (gedatolisib) Included in the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines for HR+/HER2- Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer289MINNEAPOLIS, July 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celcuity Inc. (Nasdaq: CELC), a biotechnology company focused on developing and commercializing targeted therapies for multiple solid tumor indications...
► Artikel lesen
16.07.Celcuity's First-in-Class Drug Gets FDA Approval in Most Common Type of Breast Cancer2
15.07.Celcuity gains FDA approval for closely-watched breast cancer drug15
15.07.Celcuity falls as rollout concerns overshadow FDA approval of breast cancer drug1
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