1-Jahres-Chart
5-Tage-Chart
| Realtime | Geld | Brief | Zeit |
|---|---|---|---|
| 6,300 | 6,550 | 30.04. |
Chart-Typ:
Zeitraum:
| DZ BANK stuft QIAGEN NV auf 'Kaufen' | FRANKFURT (dpa-AFX Analyser) - Die DZ Bank hat den fairen Aktienwert für Qiagen von 50 auf 38 Euro gesenkt, aber die Einstufung auf "Kaufen" belassen. Mit dem jüngsten Kursrückgang preise die Aktie... ► Artikel lesen |
| Qiagen: Von der Übertreibung direkt in eine Untertreibung gelaufen? | Am späten Montagabend legte Qiagen vorläufige Zahlen zum ersten Quartal vor, am gestrigen Dienstag fiel die Aktie daraufhin auf das tiefste Kursniveau seit Herbst 2019. Da die 2026er-Prognose gesenkt... ► Artikel lesen |
| ANALYSE-FLASH: Jefferies belässt Qiagen auf 'Buy' - Ziel 59 Euro | NEW YORK (dpa-AFX) - Das Analysehaus Jefferies hat die Einstufung für Qiagen nach Zahlen zum ersten Quartal auf "Buy" mit einem Kursziel von 59 Euro belassen. Die neuen Geschäftsziele des Biotech-Unternehmens... ► Artikel lesen |
| Edgewise Therapeutics Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results with Strong Progress Across Muscular Dystrophy and Cardiovascular Programs | - CIRRUS-HCM 12-week data of EDG-7500 in obstructive and nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) expected in H1 2026 -
- Phase 1 healthy adult trial... ► Artikel lesen |
| Edgewise Therapeutics Provides Corporate Updates and Highlights Priorities for 2026 | - Advancing robust clinical pipeline of novel therapeutics for muscular dystrophies and serious cardiac conditions -
- Presenting at the 44th Annual J.P. Morgan... ► Artikel lesen |
| Edgewise Therapeutics Announces Completion of the EDG-7500 CIRRUS-HCM Phase 2 Parts B and C and Favorable Interim Safety Results from the Ongoing Part D Study in Hypertrophic Cardiomyopathy | - In the CIRRUS-HCM trial, including interim safety results from Part D, EDG-7500 was generally well tolerated; no clinically meaningful reductions in LVEF or LVEF - - On track to deliver... ► Artikel lesen |
| Alumis Inc.: Alumis' Envudeucitinib Delivers Early and Robust Improvements in Skin Clearance, Quality of Life and Psoriasis Symptoms in Two Phase 3 Trials, Underscoring Its Potential as a Leading Oral Therapy for Plaque Psoriasis | Envudeucitinib achieved robust PASI responses by Week 16, with significant continued improvements by Week 24 in PASI 90 (68.0%, 62.1%) and PASI 100 (41.0%, 39.5%)Quality-of-life improvements and itch... ► Artikel lesen |
| Alumis Inc.: Alumis Reports Year End 2025 Financial Results and Highlights Recent Achievements | - Positive Phase 3 topline results demonstrating envudeucitinib's leading skin clearance, meaningful symptom improvement and a favorable safety profile in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis... ► Artikel lesen |
| Alumis Inc.: Alumis Announces Closing of Upsized Public Offering and Full Exercise of Underwriters' Option to Purchase Additional Shares | SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Jan. 09, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS), a clinical-stage biopharmaceutical company developing next-generation targeted therapies for patients with... ► Artikel lesen |
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