WASHINGTON (dpa-AFX) - Edwards Lifesciences Corp. (EW) hat die zweijährigen Ergebnisse der randomisierten PARTNER-3-Studie bekannt gegeben, in der die Behandlung mit dem SAPIEN-3-Ventil mit einer Operation bei Patienten mit schwerer symptomatischer Aortenstenose oder AS mit geringem Sterberisiko durch eine Operation verglichen wird.
Transkatheter Aortenklappenersatz oder TAVR mit dem SAPIEN 3-Ventil zeigten weiterhin günstige Ergebnisse für Patienten mit geringem Risiko im Vergleich zur Operation.
TAVR führte zu einer 37-prozentigen Senkung der Ereignisrate für den primären Endpunkt der Studie, die eine Kombination aus Gesamtmortalität, Schlaganfall und Rehospitalisierung nach zwei Jahren war.
Die Sterblichkeits- und Schlaganfallraten waren zwischen TAVR und chirurgischem Aortenklappenersatz (SAVR) nach zwei Jahren niedrig, und TAVR-Patienten erlebten eine deutlich niedrigere Rehospitalisierungsrate.
Das SAPIEN 3 Ventil wurde im August 2019 in den Vereinigten Staaten für die Behandlung von Patienten mit geringem Risiko mit schwerer, symptomatischer AS zugelassen.
Copyright RTT News/dpa-AFX