LONDON (dpa-AFX) - AstraZeneca Plc (AZN. L, AZN) sagte, dass das Unternehmen Farxiga (Dapagliflozin) in den USA zugelassen wurde, um das Risiko von Herz-Kreislauf-Tod und Krankenhausaufenthalt für Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Auswurffraktion mit und ohne Typ-2-Diabetes zu reduzieren.
Farxiga ist der erste Natriumglukose-Co-Transporter-2-Hemmer, der von der US FDA zugelassen wurde und zur Behandlung von Patienten mit HFrEF indiziert. Im Jahr 2019 genehmigte die US FDA Farxiga, um das Risiko eines Krankenhausaufenthalts bei Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten mit T2D und etablierten Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder mehreren kardiovaskulären Risikofaktoren zu reduzieren.
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