NEW YORK CITY (dpa-AFX) - Pfizer Inc. (PFE) hat erklärt, dass seine Phase-3-Frühbrustkrebs-Studie PALbociclib CoLlaborative Adjuvant-Studie wahrscheinlich keine statistisch signifikante Verbesserung des primären Endpunkts des invasiven krankheitsfreien Überlebens zeigen wird. Bei Patienten, die Palbociclib erhielten, wurden keine unerwarteten neuen Sicherheitssignale beobachtet.
"Wir sind von diesem Ergebnis enttäuscht. Brustkrebs ist weltweit eine der Hauptursachen für Todesfälle, und die Verzögerung oder Verhinderung der Entwicklung von metastasierenden Erkrankungen ist ein erheblicher unerfüllter Bedarf", sagte Chris Boshoff, Chief Development Officer, Oncology, Pfizer Global Product Development.
PFE schloss freitags im regulären Handel bei 38,19 USD, ein Aufmund über 0,01 USD oder 0,03 %. Aber in der Nachspielzeit fiel die Aktie um 2,45 Dollar oder 6,42 Prozent.
Palbociclib wird auch bei Patienten mit hochriskanter Krebs und Ergebnisse der kollaborativen PENELOPE-B-Studie werden später erwartet in diesem Jahr.
Unterdessen erklärte Pfizer, dass es nach dem Abschluss der vorgeschlagenen Kombination von Upjohn mit Mylan N.V. weiterhin sehr zuversichtlich in seine Fähigkeit sei, eine jährliche Wachstumsrate von mindestens 6 % bis 2025 zu erzielen.
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