WASHINGTON (dpa-AFX) - Novo Nordisk hat Ergebnisse einer klinischen Phase-2-Studie mit dem untersuchten Insulin Icodec, einem einmal wöchentlichen Basalinsulin-Analogon, bekannt gegeben. In der Studie erreichten Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, die einmal wöchentlich Insulin icodec randomisiert wurden, eine ähnliche Blutzuckerkontrolle und ein ähnliches Sicherheitsprofil im Vergleich zu Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die auf einmal täglich Insulin glargin U100 randomisiert wurden.
An der 26-wöchigen, randomisierten, doppelblinden, doppelblinden, zielorientierten Phase-2-Studie nahmen 247 Insulin-naive Erwachsene mit Typ-2-Diabetes teil, die nicht ausreichend mit Metformin mit oder ohne DPP-4i kontrolliert wurden.
Der primäre Endpunkt zeigte, dass die Veränderung von Derbaseline zu Woche 26 bei der Blutzuckerkontrolle (HbA1c) bei Teilnehmern, die einmal wöchentlich Insulin icodec erhielten, ähnlich war als bei einmal täglich Insulin glargin U100.
Das Unternehmen geht davon aus, das klinische Entwicklungsprogramm der Phase 3 für einmal wöchentlichen Insulin-Icodec im Laufe des Jahres 2020 in die Wege zu leiten.
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