FOSTER CITY (dpa-AFX) - Australien hat die vorläufige Zulassung von Geuflung-19-Remdesivir von Gilead Sciences Inc. (GILD) erteilt. Die vorläufige Zulassung ist für erwachsene und jugendliche Patienten mit schweren COVID-19-Symptomen vorgesehen, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden, teilte die Therapeutic Goods Administration am Freitag in einer Erklärung mit.
Remdesivir ist die bisher vielversprechendste Behandlungsoption, um die Krankenhausaufenthaltszeit für Patienten mit schweren Coronavirus-Infektionen zu reduzieren. Remdesivir bietet das Potenzial, das australische Gesundheitssystem zu entlasten.
Die australische Regulierungsbehörde sagte, dass Remdesivir für Australier nicht verfügbar sein wird, es sei denn, sie sind schwer unwohl, benötigen Sauerstoff oder hohe Unterstützung zum Atmen und in der Krankenhausversorgung.
Der Regulierer stellte fest, dass das Produkt nicht gezeigt wurde, um Coronavirus-Infektion zu verhindern oder mildere Fälle von Infektion zu lindern.
Vergangene Woche erteilte die Europäische Kommission die bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen von Veklury oder Remdesivir als Behandlung der SARS-CoV-2-Infektion, des Virus, das COVID-19 verursacht.
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