BRÜSSEL (dpa-AFX) - Der Schweizer Aktienmarkt hat am Montag kräftig geschlossen, da der Optimismus hinsichtlich möglicher Coronavirus-Impfstoffe und wirtschaftlicher Erholung die Sorgen über die Zunahme neuer Virusinfektionen überwiegt und die Anleger zu einigen Einkäufen veranlasst hat.
Der Benchmark SMI, der sich nach einem fulminanten Start leicht zurückzog und kurzzeitig in die roten Zahlen rutschte, gewann wieder an Stärke, um den Tag schließlich mit einem soliden Gewinn von 70,99 Punkten oder 0,69% bei 10.300,96 Punkten zu beenden.
Der Index, der auf 10.229,97 rutschte, nachdem er im frühen Handel über 10.300 hinausgerutscht war, sprang schnell zurück und blieb bis zum Ende der Sitzung standhaft.
Am Freitag schloss der Index mit einem Plus von 86,59 Punkten oder 0,85 Prozent bei 10.229,97 Punkten und erholte sich nach drei Verlusttagen in Folge.
Adecco kletterten um 2,8 Prozent. Swatch Group schlossen fast 2% im Auf- und Nachobengespräch. Givaudan, Roche Holding und Sika gewannen 1,25 bis 1,5%, Richemont, Credit Suisse und Alcon legten um rund 1% zu.
Die Aktien der Lonza Group gewannen 0,8%. Lonza gab heute bekannt, dass die chinesische Junshi Biosciences 1877.HK die Technologie des Arzneimittelherstellers lizenziert hat, um einen neutralisierenden Antikörper gegen COVID-19 herzustellen.
Auch SGS, Swisscom, LafargeHolcim, UBS Group und Geberit schlossen positiv ab.
Unter den Midcap-Aktien gewannen die Temenos Group, die Straumann Holding und die Dorma Kaba Holding 2,1 bis 2,5 Prozent, während Georg Fischer ein Plus von 1,75 Prozent zulegten.
Bucher Industries, Logitech, Vifor Pharma, Schindler Ps, Partners Group, Sonova, OC Oerlikon Corp, Barry Callebaut und BB Biotech schlossen 1 bis 1,4%, während Swiss Prime Site und Dufry um 1,75% bzw. 1,25% nachgaben.
Pfizer und BioNTech haben bekannt gegeben, dass zwei der vier Kandidaten für Impfstoffe für Prüfmedikamente von der US-amerikanischen Food and Drug Administration als Fast Track-Kandidaten ausgezeichnet wurden. Die Unternehmen sagten auch, dass sie erwarten, die nächste Phase der Studien zu beginnen, sobald später in diesem Monat erwarten, dass bis zu 30.000 Probanden eingeschrieben werden.
Wenn die laufenden Studien erfolgreich sind und der Impfstoff eine behördliche Zulassung erhält, gehen Pfizer und BioNTech davon aus, bis Ende 2020 bis zu 100 Millionen Dosen und bis Ende 2021 potenziell mehr als 1,2 Milliarden Dosen herzustellen.
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