WASHINGTON (dpa-AFX) - Die Rohölpreise sind am Montag gestiegen, da die Sorgen um die Energienachfrage nach einer frühen Studie am Menschen leicht nachgelassen haben.
Laut einem Bericht in der medizinischen Fachzeitschrift The Lancet scheint ein potenzieller Coronavirus-Impfstoff, der von der Universität Oxford mit AstraZeneca entwickelt wurde, sicher zu sein und hat in der frühen Phase der Studien am Menschen eine starke Immunantwort hervorgebracht.
Auch der US-Arzneimittelhersteller Pfizer und CanSino Biologics, China, haben Berichten zufolge positive Reaktionen für ihre Kandidaten heute gefunden.
Unterdessen werden die Staats- und Regierungschefs der Europäischen Union Berichten zufolge bald zu einem Kompromiss kommen, nachdem sie keine positive Entscheidung über Umfang und Zusammensetzung eines vorgeschlagenen Konjunkturprogramms getroffen haben.
Der Präsident des Europäischen Rates, Charles Michel, hat einen neuen Betrag von 390 Mrd. EUR an Zuschüssen in Verbindung mit einem geringeren Rabatt vorgeschlagen, gegenüber einem ursprünglichen Vorschlag von 400 Mrd. EUR. Dennoch ist der Umfang höher als die 350 Mrd. EUR, die von Ländern wie Österreich, Dänemark, Schweden und den Niederlanden vorgeschlagen wurden.
West Texas Intermediate Crude Oil Futures für August endeten höher um 0,22 USD oder etwa 0,5% bei 40,81 USD pro Barrel.
Die Rohöl-Futures von Brent stiegen um 0,15 USD oder um etwa 0,35 % auf 43,29 USD pro Barrel.
AstraZeneca Plc. sagte am Montag, dass die vorläufigen Phase-I/II-Studiendaten zeigten, dass der COVID-19-Impfstoffkandidat sicher und induzierte Immunantwort ist. Das Unternehmen entwickelt in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford einen Coronavirus-Impfstoff mit dem Namen AZD1222.
Die in The Lancet veröffentlichten Zwischenergebnisse bestätigten, dass eine Einzeldosis des genannten Impfstoffs zu einem vierfachen Anstieg der Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus-Spike-Protein bei 95% der Teilnehmer einen Monat nach der Injektion führte. Bei allen Teilnehmern wurde eine T-Zell-Reaktion induziert, die am Tag 14 ihren Höhepunkt erreichte und zwei Monate nach der Injektion aufrechterhalten wurde.
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