WASHINGTON (dpa-AFX) - Die 2015 gegründete Foghorn Therapeutics ist ein biotechnologie-Unternehmen im präklinischen Stadium, das über seine proprietäre Gene Traffic Control Product Platform Medikamente entwickelt, die auf das *chromatin-Regulierungssystem für eine Vielzahl von Krebsarten abzielen. *Das Chromatin-Regulierungssystem ist ein System, das die Bewegung von Molekülen orchestriert, die Gene 'ein' und 'aus' schalten.
Das Unternehmen mit Sitz in Cambridge, Massachusetts, plant, seine Aktien am 23. Oktober 2020 unter dem Symbol "FHTX" am Nasdaq Global Select Market zu notieren.
Das Unternehmen hat angeboten, 7,5 Millionen Aktien an dem Angebot zu verkaufen - mit dem anfänglichen Börsenkurs, der zwischen 15,00 und 17,00 US-Dollar pro Aktie liegen dürfte. Die Versicherer haben eine 30-tägige Optionsfrist für den Erwerb von bis zu 1,125 Millionen zusätzlichen Aktien.
Underwriters:
Goldman Sachs & Co. LLC, Morgan Stanley & Co. LLC, Cowen and Company, LLC, Wedbush Securities Inc.
Pipeline:
--Der Hauptkandidat des Unternehmens FHD-286 ist ein selektiver allosterischer ATPase-Hemmer, der sich in präklinischen Tests befindet, zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie oder AML und uvealem Melanom.
-- FHD-609, ein Protein-Degrader, ist für die Behandlung von synovialen Sarkom-Krebs, unter präklinischen Tests.
--Selektiver BRM-Modulator befindet sich derzeit im Entdeckungsstadium, das auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebs abzielt.
--Selektives ARID1B-Programm, ein Proteindegrader, zur Behandlung von ARID1A mutierten Krebsarten, das sich im Entdeckungsstadium befindet.
Kooperationen
Im Juli 2020 schloss Foghorn Therapeutics eine Zusammenarbeit mit Merck, um neuartige onkologische Therapeutika gegen ein Transkriptionsfaktorziel zu entwickeln.
Kurzfristige Katalysatoren:
--Eine Prüfantrag für FHD-286 wird voraussichtlich im vierten Quartal 2020 bei der FDA eingereicht werden, und wenn genehmigt, separate klinische Studien in AML und uvealMelanom werden voraussichtlich parallel im ersten Quartal 2021 beginnen.
--Investigational New Drug Applications for FHD-609 is rec hestos bei der FDA in der ersten Hälfte des Jahres 2021, mit Phase-I-Studie in Synovialsarkom wird danach beginnen.
-- IND-ermöglichende Studien für selektive BRM-Modulator werden voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 beginnen.
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