NEW YORK CITY (dpa-AFX) - Pfizer Inc. (PFE) hat Sicherheits- und klinische Reaktionsergebnisse aus der laufenden Phase-1-Studie für PF-06863135 bei Multiplem Myelom gemeldet. Das Unternehmen sagte, dass Daten von 30 Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom eine überschaubare Sicherheit über alle subkutanen Dosiswerte ohne beobachtete dosisbegrenzende Toxizitäten zeigten und 83 % der Patienten ein klinisches Ansprechen bei der höchsten Dosis erreichten. Die Gesamtansprechrate lag bei 80 % der 20 Patienten, die in Kohorten im effizienten Dosisbereich von 215 bis 1.000 g/kg wöchentlich behandelt wurden.
Jeff Settleman, Chief Scientific Officer, Oncology R&D, Pfizer: "Die sehr hohe Ansprechrate, die mit PF-06863135 beobachtet wurde, gepaart mit überschaubarer Sicherheit und der Bequemlichkeit der subkutanen Verabreichung, unterstreicht die potenziellen Auswirkungen, die dieses Arzneimittel für Menschen haben kann, die mit dieser verheerenden Krankheit leben. Diese Ergebnisse unterstützen die weiterentwicklung von PF-06863135 für Patienten mit multiplem Myelom, sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Standard- oder neuartigen Therapien."
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