LONDON (dpa-AFX) - Eine vom indischen Drogenkontrollbehörde General (DCGI) eingesetzte Expertenkommission hat die Zulassung für den Covishield-Impfstoff des Serum Institute of India empfohlen. Es wäre der erste COVID-19-Impfstoff, der in Indien für den Notfall verfügbar wäre, wenn er von DCGI endgültig zugelassen würde.
Das Serum Institute of India (SII) stellt den Impfstoff Covishield her, der von der Universität Oxford und dem Arzneimittelhersteller AstraZeneca entwickelt wurde.
Unterdessen hat das Panel Bharat Biotech gebeten, mehr Daten für Covaxin, seinen Covid-Impfstoff, der in Zusammenarbeit mit dem Indian Council of Medical Research (ICMR) entwickelt wurde, zu produzieren.
Das Serum Institute of India und Bharat Biotech hatten im vergangenen Monat die Notanwendung ihrer Coronavirus-Impfstoffe beantragt.
Die indische Regierung plant, ab diesem Monat mit der Impfung zu beginnen, sobald der Impfstoff ein letztes Mal von der DCGI freigegeben wurde. Am Samstag ist in allen Bundesländern ein Trockenlauf zur Impfung geplant.
Mehr als 50 Millionen Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs wurden bereits vom Serum Institute of India gelagert. Die Impfstoffe sollen bereits am Samstag aus der Kühle in alle Bundesländer transportiert werden.
Anfang dieser Woche erhielt der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca in Großbritannien die Notfallzulassung. Die schnelle Zulassung des Vereinigten Königreichs im Notfall ist die erste Zulassung für diesen Impfstoff. Das Vereinigte Königreich war das erste westliche Land, das am 8. Dezember mit einer Massenimpfung gegen Covid-19 begann, nachdem MHRA dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff die Notzulassung erteilt hatte.
Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff wurde für den Notfall einsatzgemäß in den USA zugelassen, der am 14. Dezember mit der Massenimpfung begann. Der COVID-19-Impfstoff von Moderna wurde ebenfalls am 18. Dezember für den Notfall einsatzgemäß in den USA zugelassen.
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