WASHINGTON (dpa-AFX) - Die Aktien von Novavax Inc. (NVAX) haben am Freitag ein neues Rekordhoch von 235,50 US-Dollar erreicht, als die Anleger die Ergebnisse der Coronavirus-Impfstoff-Studie bejubelten.
Der proteinbasierte COVID-19-Impfstoffkandidat des Unternehmens, NVX-CoV2373, wird mit rekombinanter Nanopartikeltechnologie entwickelt, um Antigen zu erzeugen, das aus dem Coronavirus-Spike (S)-Protein gewonnen wird, und wird mit Novavax' patentiertem Saponin-basierten Matrix-M adjuvantiert, um die Immunantwort zu verbessern und ein hohes Maß an neutralisierenden Antikörpern zu stimulieren.
In einer Phase-III-Studie, die im Vereinigten Königreich durchgeführt wurde, wurde festgestellt, dass das Zwei-Dosis-Regime von Novavax jab NVX-CoV2373 eine Wirksamkeit von 89,3% hat. Die Wirksamkeit gegenüber dem ursprünglichen COVID-19-Stamm wird auf 95,6 % und 85,6 % gegenüber dem britischen Variantenstamm berechnet.
Der Impfstoff hat sich auch gegen die Südafrika-Fluchtvariante - mit einer Wirksamkeit von 60% bei HIV-negativen Patienten - in einer Phase-IIb-Studie als vielversprechend erwiesen.
Die Varianten des SARS-Cov-2-Virus, also des mutierten Coronavirus, wurden erstmals im Dezember 2020 in Großbritannien und Südafrika und in diesem Monat in Brasilien nachgewiesen. Diese Varianten des Virus sind besorgniserregend, da sie sich als ansteckender erwiesen haben und sich offenbar schneller ausbreiten.
In den USA läuft eine Phase-III-Studie von NVX-CoV2373, genannt PREVENT-19, mit 16.000 Teilnehmern, die bisher von der angestrebten Einschreibung von 30.000 Personen eingeschrieben waren. Die Ergebnisse der PREVENT-19-Studie könnten bis März oder April enthüllt werden, berichtet Bloomberg unter Berufung auf Anthony Fauci, Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
Das Vereinigte Königreich könnte das erste Land sein, das NVX-CoV237 genehmigt, und das Land hat eine Bestellung von 60 Millionen Dosen des Impfstoffs erteilt.
Im vergangenen März berichtete Novavax über ermutigende Ergebnisse einer Phase-III-Studie mit seinem rekombinanten vierwertigen Grippeimpfstoff-Kandidaten NanoFlu, bei dem bei NanoFlu festgestellt wurde, dass er das Vierwertsprozentmittel Fluzone von Sanofi übertrifft.
Das Unternehmen arbeitet daran, NanoFlu auf die regulatorische Lizenzierung zu bringen und beschleunigt alle Aktivitäten, die erforderlich sind, um einen Zulassungsantrag für Biologika einzureichen, einschließlich der Erforschung eines kombinierten NanoFlu/NVX-CoV2373-Impfstoffs, der in einer postpandemischen Umgebung verwendet werden könnte.
NVAX wurde um 9 Dollar gehandelt, als wir die Leser am 21. Januar 2020 auf diese Aktie aufmerksam gemacht haben. Wir erinnerten die Leser noch einmal an das Potenzial der Aktie am 12. Mai 2020, als sie um 33 Dollar gehandelt wurde.
Die Aktie erreichte am Freitag (29.01.2021) im Intraday-Handel ein Hoch von 235,50 US-Dollar, bevor sie mit einem Kursvon von 64,87 % bei 220,94 US-Dollar schloss.
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Der Aufstieg und Aufstieg von Novavax (NVAX) (https://www.rttnews.com/3094956/the-rise-and-rise-of-novavax-nvax.aspx)
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