BASEL (dpa-AFX) - Die Novartis-Einheit Sandoz hat nach angaben den ersten Patienten in Kürze mit der Registrierung des ersten Patienten in MYLIGHT, einer klinischen Phase-III-Bestätigungsstudie, begonnen. Dies sei ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung von Biosimilar-Aflibercept, stellte das Unternehmen fest. Die MYLIGHT ist eine randomisierte, doppelblinde, parallele 2-Arm-Studie, die voraussichtlich 460 Patienten in 20 Ländern umfasst.
Aflibercept bindet und hemmt das okuläre VEGF-A und verhindert das abnormale Wachstum der Blutgefäße in der Aderhaut, die die sehische Funktion beeinflussen. Es verbessert die Sehschärfe bei Patienten mit neovaskulären Netzhauterkrankungen.
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