LONDON (dpa-AFX) - AstraZeneca (AZN. L, AZN) und Merck & Co., Inc. (MRK) Lynparza oder Olaparib reduzierten das Risiko eines Wiederauftretens von Krebs bei der adjuvanten Behandlung von Patienten mit Keimbahn BRCA-mutiertem Hochrisiko-Frühbrustkrebs gemäß der OlympiA Phase-III-Studie.
Die Ergebnisse, die am Donnerstag im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden, zeigten, dass Lynparza das Risiko für invasive Brustkrebs-Rezidiven, zweite Krebsarten oder Todesfälle um 42 % reduzierte.
Nach drei Jahren blieben 85,9 % der mit Lynparza behandelten Patienten am Leben und frei von invasivem Brustkrebs und zweiten Krebsarten gegenüber 77,1 % bei Placebo.
Lynparza zeigte auch eine statistisch signifikante und klinisch signifikante Verbesserung des wichtigsten sekundären Endpunkts des fernen krankheitsfreien Überlebens in der gesamten Studienpopulation. Lynparza reduzierte das Risiko eines Wiederauftretens oder Todes von Fernerkrankungen um 43 %.
Zum Zeitpunkt dieser ersten Datenabschaltung gab es weniger Todesfälle bei Patienten, die Lynparza erhielten, aber der Unterschied im Gesamtüberleben erreichte keine statistische Signifikanz. Die Studie wird weiterhin das Gesamtüberleben als sekundären Endpunkt bewerten.
In den USA ist Lynparza für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schädlichem oder vermutetem schädlichem gBRCAm, HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs zugelassen, die mit Chemotherapie im neoadjuvanten, adjuvanten oder metastasierenden Umfeld behandelt wurden.
Lynparza ist derzeit nicht für die adjuvante Behandlung von gBRCAm hochriskantem HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium zugelassen.
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