KENILWORTH (NJ) (dpa-AFX) - Merck & Co., Inc. (MRK) gab bekannt, dass es die vollständigen Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie KEYNOTE-826 auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology 2021 vorgestellt hat. Die Studie untersuchte die Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA des Unternehmens in Kombination mit einer Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab zur Erstlinienbehandlung von persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem Gebärmutterhalskrebs. Die Daten wurden gleichzeitig auch im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Dies ist das erste Kombinationsschema mit einer Anti-PD-1 / PD-L1-Therapie zur Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS), des progressionsfreien Überlebens (PFS) und der objektiven Ansprechrate (ORR) im Vergleich zur Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem Gebärmutterhalskrebs, sagte das Unternehmen.
KEYTRUDA plus Chemotherapie (Paclitaxel plus Cisplatin oder Paclitaxel plus Carboplatin) mit oder ohne Bevacizumab (KEYTRUDA plus Chemo ± bev) reduzierte das Sterberisiko um ein Drittel oder 33% gegenüber einer Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab (Chemo ± bev).
Das Unternehmen sagte, dass es ein umfangreiches klinisches Entwicklungsprogramm für Keytruda und mehrere andere prüf- und zugelassene Medikamente für gynäkologische Krebsarten schnell vorantreibt, einschließlich der Evaluierung von Keytruda zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs.
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