LUND, SE / ACCESSWIRE / 8. Dezember 2021 / BioInvent International (STO:BINV)
- Pipeline von BioInvent erweitert sich in fünf klinischen Studien auf vier Wirkstoffkandidaten
Lund, Schweden - 8. Dezember 2021 - BioInvent International AB ("BioInvent") (Nasdaq Stockholm: BINV), ein Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger und erstklassiger immunmodulatorischer Antikörper für die Krebsimmuntherapie konzentriert, gibt heute bekannt, dass es einen Antrag auf klinische Studie (Clinical Trial Application, CTA) für den neuartigen, vollständig humanen FcyRIIB-blockierenden Antikörper BI-1607 eingereicht hat.
BI-1607 zielt auf FcyRIIB ab, wird aber in seiner Fc-Region modifiziert, um seine Affinität für Fc-Rezeptoren zu verändern. Durch die selektive Blockierung von FcyRIIB verstärkt BI-1607 die Aktivität anderer therapeutischer monoklonaler Antikörper, deren Wirkmechanismus die Depletion von Tumoren oder immunsuppressiven Zellen beinhaltet. Das Verständnis der Biologie der FcR/Fc-Wechselwirkungen war für die Generierung von BI-1607 unerlässlich, das ein klar von BioInvents führendem Arzneimittelkandidaten BI-1206 unterscheidet.
BioInvent beabsichtigt, die Aktivität von BI-1607 in fortgeschrittenen soliden Tumoren und Antikörperkombinationen zu untersuchen, die durch starke präklinische Daten unterstützt werden.
"Wir freuen uns, diesen Entwicklungsschritt vollzogen zu haben. BI-1607 ist ein sehr vielversprechender Ansatz, da es in der Lage ist, die Anti-Krebs-Immunität zu verbessern, und die Zulassung des CTA wird die BioInvent-Pipeline in fünf klinischen Studien auf vier Arzneimittelkandidaten erweitern, was die Produktivität unserer Technologieplattform weiter unterstreicht", sagte Martin Welschof, CEO von BioInvent.
Über BioInvent
BioInvent International AB (Nasdaq Stockholm: BINV) ist ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das neuartige und erstklassige immunmodulatorische Antikörper für die Krebstherapie entdeckt und entwickelt. Neben BI-1607 verfügt das Unternehmen über drei Wirkstoffkandidaten in vier laufenden klinischen Programmen in Phase-1/2-Studien zur Behandlung von hämatologischem Krebs bzw. soliden Tumoren. Die validierte, proprietäre F.I.R.S.T-Technologieplattform des Unternehmens identifiziert gleichzeitig sowohl Targets als auch die Antikörper, die an sie binden, und generiert viele vielversprechende neue Medikamentenkandidaten, um die eigene klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens oder zusätzliche Lizenzen und Partnerschaften voranzutreiben.
Das Unternehmen generiert Einnahmen aus Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit mehreren führenden Pharmaunternehmen sowie aus der Herstellung von Antikörpern für Dritte in der vollständig integrierten Produktionseinheit des Unternehmens. Weitere Informationen finden Sie unter www.bioinvent.com.
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Anhängsel
BioInvent hat einen CTA für eine Phase-1/2a-Studie mit BI-1607, einem neuartigen Anti-FcyRIIB-Antikörper zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren, eingereicht
QUELLE: BioInvent International
Quellversion auf accesswire.com anzeigen:
https://www.accesswire.com/676499/BioInvent-has-Submitted-a-CTA-for-a-Phase-12a-trial-of-BI-1607-a-Novel-anti-FcyRIIB-Antibody-for-the-Treatment-of-Patients-with-Solid-Tumors