WASHINGTON (dpa-AFX) - NuVasive, Inc. (NUVA) hat die FDA 510(k)-Zulassung für erweiterte Anwendungsindikationen für Attrax Putty mit seinem thorakolumbalen Interbody-Portfolio für die Wirbelsäulenchirurgie erhalten. Der NuVasive Attrax Putty ist ein synthetischer, bioaktiver und osteokonduktiver Knochenhohlraumfüller, der die Knochenfusion vorantreiben soll. Mit der Freigabe kann Attrax Putty nun mit dem verfahrenstechnisch integrierten thorakolumbalen Interbody-Portfolio des Unternehmens eingesetzt werden.
"Die erweiterten Indikationen von Attrax Putty mit Thorakolumbalimplantaten unterstützen die klinische Wirksamkeit von Attrax Putty und unterstreichen den komparativen klinischen Vorteil gegenüber wettbewerbsfähigen biologischen Angeboten auf dem Markt", sagte Ryan Donahoe, Chief Technology Officer bei NuVasive.
Urheberrecht(c) 2022 RTTNews.com. Alle Rechte vorbehalten
Urheberrecht RTT News/dpa-AFX
© 2022 AFX News