PARIS (dpa-AFX) - ABL Bio Inc. gab bekannt, dass es eine Zusammenarbeit und eine weltweite Lizenzvereinbarung mit Sanofi (SNYNF, SNY) zur Entwicklung und Vermarktung von ABL301 abgeschlossen hat, einem bispezifischen Antikörper im präklinischen Stadium, der auf Alpha-Synuclein und IGF1R zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und anderer potenzieller Indikationen mit erhöhter Blut-Hirn-Schranke oder BBB-Penetration abzielt.
Gemäß den Bedingungen des Deals wird ABL 75 Millionen US-Dollar an Vorauszahlungen erhalten. Darüber hinaus ist ABL berechtigt, bis zu 985 Millionen US-Dollar zu erhalten, basierend auf dem Erreichen vordefinierter Entwicklungs-, Regulierungs- und Kommerzialisierungsmeilensteine, einschließlich kurzfristiger Meilensteine in Höhe von 45 Millionen US-Dollar.
ABL ist auch berechtigt, Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz zu erhalten, wenn das Produkt aus der Zusammenarbeit kommerzialisiert wird. Die Transaktion wird wirksam, nachdem die üblichen Abschlussbedingungen wie die HSR-Freigabe erfüllt sind.
Sanofi erhält die weltweit exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an ABL301. In der Zwischenzeit wird ABL die präklinische Entwicklung und die klinische Phase-1-Studie mit ABL301 leiten.
Danach wird Sanofi für die weitere klinische Entwicklung, die zulassungspflichtige Zulassung und die weltweite Vermarktung von ABL301 verantwortlich sein.
Grabody-B ist eine BBB-Shuttle-Plattform, die auf den insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptor (IGF1R) abzielt, um die BBB-Penetration potenzieller Therapien für verschiedene ZNS-bedingte Krankheiten zu maximieren. Unter Verwendung der Grabody-B-Technologie trägt ABL301 den Anti-Alpha-Synuclein-Antikörper effektiv über die BHS, um die therapeutische Wirksamkeit gegen die Parkinson-Krankheit zu verbessern.
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