FRIDLEY (dpa-AFX) - Medtronic plc (MDT) gab am Montag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration ihren wiederaufladbaren Neurostimulator Intellis und den wiederaufladbaren Vanta-Neurostimulator zur Behandlung chronischer Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie oder DPN zugelassen hat.
Diabetische periphere Neuropathie ist eine schwächende und fortschreitende neurologische Erkrankung, die etwa 30% der Menschen mit Diabetes betrifft. Es tritt auf, wenn hoher Blutzucker (Glukose) die Nerven im Körper schädigt, meistens in den Beinen und Füßen, was zu Taubheit und brennenden oder stechenden Schmerzen führt. Bei einigen Patienten können die Schmerzen zunehmend schlimmer und quälend werden.
Unabhängige Studien zeigen, dass Patienten mit diabetischer peripherer Neuropathie eine signifikante Schmerzlinderung erreichen, wenn sie mit Rückenmarkstimulation im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen allein behandelt werden.
Medtronic schätzt den US-Marktumsatz für die Behandlung chronischer Schmerzen im Zusammenhang mit DPN, manchmal auch als schmerzhafte diabetische Neuropathie (PDN) bezeichnet, auf etwa 70 Millionen US-Dollar, und das Unternehmen erwartet, dass der Marktumsatz bis zum Geschäftsjahr 2026 auf 300 Millionen US-Dollar steigen wird.
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