LONDON (dpa-AFX) - Vir Biotechnology Inc. (VIR) sagte, dass präklinische Daten darauf hindeuten, dass Sotrovimab, ein monoklonaler Antikörper, der in den USA für den Notfalleinsatz zugelassen und in Verbindung mit GlaxoSmithKline entwickelt wurde, die neutralisierende Aktivität gegen die BA.2-Subvariante von Omicron beibehält.
Vir geht davon aus, dass die Daten zu bioRxiv in der kommenden Woche veröffentlicht werden, wobei Live-Virusdaten folgen werden.
Vir glaubt, dass die Dosis von 500 mg Sotrovimab ausreicht, um die Aktivität gegen die BA.2-Variante aufrechtzuerhalten.
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