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ACCESSWIRE
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NLS Pharmaceutics AG: NLS Pharmaceutics nimmt an der B. Riley Annual Neuro & Ophthalmology Investor Conference teil

ZÜRICH, SCHWEIZ / ACCESSWIRE / 22. April 2022 / NLS Pharmaceutics Ltd. (Nasdaq:NLSP, NLSPW) ("NLS" oder das "Unternehmen"), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit seltenen und komplexen Erkrankungen des zentralen Nervensystems konzentriert, gibt bekannt, dass Alex Zwyer, CEO und Mitbegründer, an einem Kamingespräch auf der B. Riley Annual Neuro & Ophthalmology Investor Conference teilnehmen wird, die vom 27. bis 28. April stattfindet. 2022.

NLS Pharmaceutics AG, Friday, April 22, 2022, Press release picture

Einzelheiten der Konferenz sind wie folgt:

Ereignis:

Kamingespräch

Datum:

Donnerstag, 28. April 2022, 16 Uhr EST

Registrieren:

https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/2875/45379

Über NLS Pharmaceutics Ltd.

NLS Pharmaceutics Ltd. ist ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das von einem erfahrenen Managementteam mit einer Erfolgsbilanz in der Entwicklung und Wiederverwendung von Produktkandidaten zur Behandlung seltener und komplexer Erkrankungen des zentralen Nervensystems geleitet wird. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Quilience®, ist eine proprietäre Formulierung von Mazindol (Mazindol ER) mit verlängerter Freisetzung und wird zur Behandlung von Narkolepsie und möglicherweise anderen Schlaf-Wach-Störungen wie idiopathischer Hypersomnie (IH) entwickelt. Mazindol ist ein dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und partieller Orexin-2-Rezeptoragonist, der viele Jahre lang zur Behandlung von Patienten mit Narkolepsie in Compassionate-Use-Programmen eingesetzt wurde. Eine klinische Phase-2a-Studie zur Bewertung der Quilienz® bei erwachsenen Probanden, die an Narkolepsie leiden, läuft derzeit in den Vereinigten Staaten. Zuvor hatte NLS eine Phase-2-Studie® in den USA erfolgreich abgeschlossen, in der Nolazol (Mazindol Controlled-Release) bei erwachsenen Probanden mit ADHS untersucht wurde. Die Studie erreichte alle primären und sekundären Endpunkte und Nolazol® wurde gut vertragen. Quilience® hat sowohl in den USA als auch in Europa den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Narkolepsie erhalten. Bis zu 1/3 der narkoleptischen Patienten werden auch mit ADHS diagnostiziert. NLS hat angekündigt, dass es plant, Patienten, bei denen IH diagnostiziert wurde, den Zugang zu einer Behandlung mit Quilience® über ein Early Access Program (EAP) zu ermöglichen. EAPs haben ein großes Potenzial, allen beteiligten Interessengruppen zu nützen, vom Patienten, der das Medikament frühzeitig erhält, bis zum Pharmaunternehmen, das es bereitstellt. Obwohl EAPs ein bedeutendes Unterfangen darstellen können, können Unternehmen, die in sie investieren, erhebliche Vorteile in Bezug auf die Vorbereitung auf die Markteinführung, den Aufbau von Beziehungen und die Marktdurchdringung sehen.

Ansprechpartner für Unternehmen

Alex Zwyer, Geschäftsführer: +41 44 512 21 50

Investor Relations Kontakt

Cindy Rizzo: +1 908-229-7050

Medienkontakt

Pascal Nigen: +1 917-385-2160
Alpha Bronze, LLC
www.nlspharmaceutics.com

QUELLE: NLS Pharmaceutics AG



Quellversion auf accesswire.com anzeigen:
https://www.accesswire.com/698488/NLS-Pharmaceutics-to-Participate-in-the-B-Riley-Annual-Neuro-Ophthalmology-Investor-Conference

© 2022 ACCESSWIRE
Dieser Artikel wurde möglicherweise maschinell übersetzt. Zur Originalversion.
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