TOKIO (dpa-AFX) - Takeda (TAK) gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration eine vorrangige Prüfung des Biologics-Lizenzantrags für TAK-003, den Dengue-Impfstoffkandidaten des Unternehmens, genehmigt hat.
In den USA wird TAK-003 zur Vorbeugung von Dengue-Erkrankungen untersucht, die durch einen Dengue-Virus-Serotyp bei Personen im Alter von 4 bis 60 Jahren verursacht werden.
Dengue ist ein von Moskitos übertragenes Virus, das in mehr als 125 Ländern endemisch ist, darunter die US-Territorien Puerto Rico, die Amerikanischen Jungferninseln und Amerikanisch-Samoa. Die Inzidenz von Dengue hat in den letzten zwei Jahrzehnten weltweit zugenommen und ist eine der Hauptursachen für Fieber bei Reisenden, die aus Lateinamerika, der Karibik und Südostasien zurückkehren.
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