AbbVie (ABBV) sagte, dass die explorative Analyse aus Kohorte 3 der Phase-2-REFINE-Studie des Prüfpräparats Navitoclax in Kombination mit Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit Myelofibrose darauf hindeutete, dass die Kombination zu einer Verringerung der Knochenmarkfibrose (BMF) und der Variantenallelhäufigkeit (VAF) für häufige genetische Mutationen führte, die bei Personen mit Myelofibrose gefunden wurden, die auf eine Krankheitsmodifikation hinweisen können.
Die Ergebnisse wurden in einer mündlichen Präsentation auf der 64. Jahrestagung und Exposition der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt.
Vorläufige Sicherheitsanalysen ergaben keine neuen Sicherheitssignale. Fünfundzwanzig (78 Prozent) Patienten berichteten über ein oder mehrere unerwünschte Ereignisse (AE).
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