PEKING (dpa-AFX) - Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (TKPHF. PK, TAK) gab am Mittwoch bekannt, dass Exkivity oder Mobocertinib von der National Medical Products Administration of China zugelassen wurde.
Exkivity ist ein oraler Tyrosinkinase-Inhibitor zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor-Exon20-Insertionsmutationen, deren Erkrankung während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten ist.
Das Unternehmen sagte, dass die Zulassung auf der Phase-1/2-Studie basiert und klinisch bedeutsame und dauerhafte Reaktionen bei Patienten gezeigt hat.
Lungenkrebs ist die am häufigsten diagnostizierte Krebsart in China.
Copyright(c) 2023 RTTNews.com. Alle Rechte vorbehalten
Copyright RTT News/dpa-AFX