Regulatorische Neuigkeiten:
POXEL SA (Euronext: POXEL FR0012432516), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Behandlungen für chronische schwere Krankheiten mit metabolischer Pathophysiologie entwickelt, einschließlich nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und seltener Stoffwechselstörungen, gibt heute die Veröffentlichung der Einladung zur Hauptversammlung bekannt, die am 21. Juni 2023 um 9 Uhr MESZ im Mercure Hotel stattfinden wird. Lyon Centre Saxe Lafayette, 29 rue de Bonnel, 69003 LYON, Frankreich.
Die Einberufung, die Einberufungsbroschüre, das Universalregistrierungsdokument 2022 und die anderen in Artikel R.22-10-23 des französischen Handelsgesetzbuches genannten Dokumente und Informationen werden den Aktionären mindestens 21 Tage vor der Versammlung auf der Website der Gesellschaft unter folgendem Link zur Verfügung stehen: https://www.poxelpharma.com/en_us/investors/shareholder-information/annual-general-meeting-documents
Die Aktionäre können am Tag der Versammlung persönlich abstimmen, aber auch per Briefwahl oder durch einen Bevollmächtigten, ohne persönlich an der Versammlung teilzunehmen, wie folgt:
- per Post unter Verwendung des Abstimmungsformulars; oder
- durch Erteilung einer Vollmacht gegenüber dem Vorsitzenden der Hauptversammlung oder einer anderen natürlichen oder juristischen Person.
Die detaillierten Verfahren für die Teilnahme aus der Ferne und das Versenden schriftlicher Fragen im Voraus sind in der Sitzungsmitteilung Nr. 58 verfügbar, die im BALO (französisches Gesetzblatt) vom 15. Mai 2023 veröffentlicht wurde.
Die Ergebnisse und die Präsentation zur ordentlichen Hauptversammlung 2023 werden nach der Hauptversammlung auf der Website von Poxel www.poxelpharma.com im Bereich Investoren/ Aktionärsinformationen/ Hauptversammlungsunterlagen verfügbar sein.
Über Poxel SA
Poxel ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das innovative Behandlungen für chronisch schwere Krankheiten mit metabolischer Pathophysiologie entwickelt, einschließlich nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) und seltener Erkrankungen. Für die Behandlung von NASH hat PXL065 (deuteriumstabilisiertes R-Pioglitazon) in einer optimierten Phase-2-Studie (DESTINY-1) seinen primären Endpunkt erreicht. Bei seltenen Erkrankungen konzentriert sich die Entwicklung von PXL770, einem First-in-Class-Aktivator der direkten Adenosinmonophosphat-aktivierten Proteinkinase (AMPK), auf die Behandlung der Adrenoleukodystrophie (ALD) und der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD). TWYMEEG (Imeglimin), das First-in-Class-Produkt von Poxel, das auf mitochondriale Dysfunktion abzielt, wird in Japan von Sumitomo Pharma zur Behandlung von Typ-2-Diabetes vermarktet, und Poxel erwartet Lizenzgebühren und umsatzabhängige Zahlungen. Poxel unterhält eine strategische Partnerschaft mit Sumitomo Pharma für Imeglimin in Japan, China und elf weiteren asiatischen Ländern. Poxel ist an der Euronext Paris notiert, hat seinen Hauptsitz in Lyon, Frankreich, und verfügt über Tochtergesellschaften in Boston, MA, und Tokio, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter: www.poxelpharma.com
Quellversion auf businesswire.com anzeigen: https://www.businesswire.com/news/home/20230515005839/en/
Kontakte:
Kontakte Investor Relations Medien
Aurélie Bozza
Leitender Direktor für Investor-Relations-Kommunikation
aurelie.bozza@poxelpharma.com
+33 6 99 81 08 36
Elizabeth Woo
Senior Vice President, Investor Relations Kommunikation
elizabeth.woo@poxelpharma.com
NewCap
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poxel@newcap.eu
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