NEW BRUNSWICK (dpa-AFX) - Die neuen Sicherheitsdaten aus der Phase-3b-Studie ESCAPE-TRD deuten darauf hin, dass das Spravato- oder Esketamin-Nasenspray von Johnson & Johnson im Vergleich zu Quetiapin mit verlängerter Freisetzung bei Erwachsenen mit behandlungsresistenter schwerer depressiver Störung verträglicher und wirksamer ist.
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson stellte fest, dass Daten zu behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen oder TEAEs auf ein günstigeres Verträglichkeitsprofil bei Erwachsenen mit behandlungsresistenter schwerer depressiver Störung (TRD) hindeuteten, die Esketamin-Nasenspray erhielten als Quetiapin mit verlängerter Freisetzung. Von allen berichteten TEAEs, die mit Esketamin-Nasenspray behandelt wurden, waren 92,1 Prozent vorübergehend und verschwanden noch am selben Tag, verglichen mit 12,1 Prozent der TEAEs, die mit Quetiapin mit verlängerter Freisetzung aufgetreten waren.
Während bei Esketamin NS mehr TEAEs beobachtet wurden als bei Quetiapin mit verlängerter Freisetzung, berichtete ein größerer Anteil der mit Esketamin NS behandelten Patienten (82,6 Prozent) über eine TEAE, die sich am selben Tag auflöste, verglichen mit Quetiapin-XR-Patienten (15,5 Prozent).
Weniger mit Esketamin NS behandelte Patienten (53,6 Prozent) berichteten über eine TEAE, die länger als einen Tag anhielt, im Vergleich zu mit Quetiapin XR behandelten Patienten (74,7 Prozent), und TEAEs, die zu einem Behandlungsabbruch führten, waren bei Quetiapin XR (11,0 Prozent) häufiger als bei Esketamin NS (4,2 Prozent).
Weitere Gesundheitsnachrichten finden Sie unter rttnews.com
Urheberrecht(c) 2023 RTTNews.com. Alle Rechte vorbehalten
Copyright RTT News/dpa-AFX