- CD45-ADC eliminiert AML-Zellen effektiv in vivo, während CD45-Epitop-editierte gesunde Zellen vor ADC-Depletion abgeschirmt wurden -
Cimeio Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das auf dem Gebiet der Epitop-Editierung führend ist, gab heute die Annahme von zwei Abstracts bekannt, die auf der Tagung der American Society of Hematology im Dezember 2023 in San Diego vorgestellt werden sollen.
Die erste Zusammenfassung trägt den Titel "Hämatopoetische Stammzellen, die künstlich hergestelltes CD45 exprimieren, ermöglichen eine nahezu universelle zielgerichtete Therapie für hämatologische Erkrankungen". Diese Daten zeigen, dass die CD45-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie (ADC) aggressive AML-Tumore in Mausmodellen wirksam behandelte. Die CD45-ADC-Therapie wurde durch epitopeditierte Blutstammzellen (HSPCs) ermöglicht, die ihre Funktion beibehalten, aber der Depletion durch den ADC widerstehen. Diese Kombinationstherapie könnte therapeutisches Potenzial bei AML und anderen hämatologischen Malignomen haben.
Das zweite Abstract trägt den Titel "Base Edited HSPCs Are Shielded from Targeted CD33 Therapy but Preserve CD33 Expression". Diese Zusammenfassung skizziert die Entwicklung eines editierten Epitops für CD33, das auch der Depletion durch gepaarte CD33-gerichtete Immuntherapien widersteht, während seine Expression erhalten bleibt. CD33 ist das vierte Zielmolekül, von dem Cimeio gezeigt hat, dass es wirksam vor der Erschöpfung der Immuntherapie schützen kann.
"Diese Daten sind wichtige Schritte in unserem Bestreben, eine neuartige Therapie zu entwickeln, die das Potenzial hat, Patienten mit AML zu heilen", sagte Cimeio-CEO Thomas Fuchs. "Diese Arbeit gibt uns große Zuversicht, dass unsere Immuntherapien das Potenzial haben, die Behandlung von AML und anderen hämatologischen Malignomen zu verändern."
Details zur Präsentation
Titel: Hämatopoetische Stammzellen, die gentechnisch verändertes CD45 exprimieren, ermöglichen eine nahezu universelle zielgerichtete Therapie für hämatologische Erkrankungen
Name der Sitzung: 701. Experimentelle Transplantation: Basic und Translational: Poster II
Datum der Sitzung: Sonntag, 10. Dezember 2023
Präsentationszeit : 18:00-20:00 Uhr
Ort: San Diego Convention Center Hallen G-H
Titel: Basis-editierte HSPCs sind von einer gezielten CD33-Therapie abgeschirmt, erhalten aber die CD33-Expression
Name der Sitzung: 701. Experimentelle Transplantation: Basic und Translational: Poster II
Datum der Sitzung: Sonntag, 10. Dezember 2023
Präsentationszeit : 18:00-20:00 Uhr
Ort: San Diego Convention Center Hallen G-H
Über Cimeio
Cimeio ist führend auf dem Gebiet der Epitop-Editierung und entwickelt ein Portfolio von Shielded-Cell Immunotherapy Pairs (SCIP), neuartigen Immuntherapien, die das Potenzial haben, die Behandlung hämatologischer Erkrankungen zu verändern. Cimeio entwickelt hochmoderne Immuntherapien sowie gepaarte, modifizierte Varianten natürlich vorkommender Zelloberflächenproteine in HSCs. Diese neuartigen epitopeditierten Varianten behalten ihre Funktion bei, sind aber resistent gegen Depletion, wenn sie von der gepaarten Immuntherapie angegriffen werden, die eine hohe Affinität zur Wildtyp-Version dieser Proteine aufweist. Diese Immuntherapien haben ein erhebliches therapeutisches Potenzial, das Cimeio nutzt, um kurative Behandlungen für Patienten mit hämatologischen Malignomen, Autoimmunerkrankungen und genetischen Erkrankungen zu entwickeln. Shielded Cell and Immunotherapy Pairs und SCIP sind Marken von Cimeio Therapeutics, Inc. Weitere Informationen finden Sie unter www.cimeio.com.
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