KENILWORTH (NJ) (dpa-AFX) - Merck (MRK), außerhalb der USA und Kanadas unter dem Namen MSD bekannt, gab am Donnerstag bekannt, dass es die Phase-3-Studie KEYLYNK-008 mit KEYTRUDA zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Plattenepithel-Lungenkrebs (NSCLC) beenden wird. Der Abbruch ist darauf zurückzuführen, dass eine Zwischenanalyse 3, in der KEYTRUDA in Kombination mit einer Chemotherapie verglichen wurde, keine Verbesserung des Gesamtüberlebens, eines primären Endpunkts, zeigte. Ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee hat empfohlen, die Studie zu stoppen.
Darüber hinaus war der andere duale primäre Endpunkt, das progressionsfreie Überleben, in der zweiten Zwischenanalyse statistisch nicht signifikant, trotz numerischer Verbesserung im Vergleich zum Kontrollarm.
KEYTRUDA ist eine anti-programmierte Todesrezeptor-1-Therapie, die auf einem humanisierten monoklonalen Antikörper basiert. Es wurde in Kombination mit Erhaltungs-LYNPARZA, einem PARP-Inhibitor, ausprobiert
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