AbbVie Inc. (ABBV) gab am Montag bekannt, dass in der Phase-2-Studie seines Prüfpräparats Lutikizumab 300 mg alle zwei Wochen oder wöchentlich bei Patienten mit schwerer Hidradenitis suppurativa oder Akne inversa, bei denen zuvor eine Anti-TNF-Therapie versagt hatte, eine höhere Ansprechrate als Placebo auftrat.
Höhere Ansprechraten waren der primäre Endpunkt. Basierend auf diesen Daten wird AbbVie sein klinisches Programm mit Lutikizumab bei Hidradenitis suppurativa in die Phase 3 überführen.
Hidradenitis suppurativa ist eine chronische, fortschreitende und irreversible entzündliche Hauterkrankung, die Knoten, Abszesse und Narben unter den Armen, in der Leiste und in anderen Bereichen bilden kann.
Das Unternehmen teilte mit, dass alle Dosen im Allgemeinen gut vertragen würden.
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