BRÜSSEL/FRANKFURT/PARIS (dpa-AFX) - AbbVie (ABBV) hat die Markteinführung von PRODUODOPA in der Europäischen Union zur Behandlung der fortgeschrittenen Parkinson-Krankheit mit schweren motorischen Fluktuationen und Hyperkinesie oder Dyskinesie bekannt gegeben. Das Unternehmen wies darauf hin, dass die Markteinführung durch drei Studien unterstützt wurde: die 12-monatige offene Phase-3-Studie; die 12-wöchige Phase-3-Studie; und eine pharmakokinetische Vergleichbarkeitsstudie der Phase 1.
AbbVie erhielt im dritten Quartal 2022 die Marktzulassung für PRODUODOPA. Die VYAFUSER-Pumpe für die subkutane Verabreichung von PRODUODOPA erhielt im November 2023 die CE-Kennzeichnung.
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