Der Arzneimittelhersteller AbbVie Inc. (ABBV) gab am Dienstag bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Allergan Aesthetics von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Juvederm Voluma XC zur Behandlung von Schläfenhöhlen bei Patienten über 21 Jahren erhalten hat.
Das Unternehmen teilte außerdem mit, dass Juvederm Voluma XC der erste von der FDA zugelassene Hyaluronsäure-Dermalfiller ist, der im Obergesicht von Patienten verwendet wird. Es verleiht dem Gesicht vorübergehend Volumen und bietet die richtige Gesichtsform.
Darüber hinaus wird Juvederm Voluma XC auch zur Tiefeninjektion zur Wangenvergrößerung zur Korrektur des altersbedingten Volumenverlusts im Mittelgesicht und zur Vergrößerung der Kinnregion zur Verbesserung des Kinnprofils eingesetzt.
Während der Studie spürten mehr als 80 Prozent der Probanden von 112 Probanden nach dreimonatiger Behandlung eine Verbesserung der mittelschweren bis schweren Schläfenhöhle, und mehr als 68 Prozent berichteten von Zufriedenheit darüber, wie jung ihr Gesicht nach der Behandlung aussah.
Allergan bietet auch ein Schulungsprogramm für Gesundheitsdienstleister an, das die Gesichtsanatomie und Überlegungen zur Patientenauswahl, die sichere Injektion in diesem Bereich sowie die Identifizierung und Behandlung potenzieller Komplikationen umfasst.
Im Pre-Market-Bereich rutscht die Aktie von AbbVie an der New Yorker Börse um 0,14 Prozent auf 176,80 Dollar ab.
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