KENILWORTH (NJ) (dpa-AFX) - Merck & Co. Inc. (MRK), außerhalb der USA und Kanada unter dem Namen MSD bekannt, gab am Donnerstag bekannt, dass das Unternehmen eine klinische Phase-3-Studie zur Evaluierung von MK-1084, einem oralen selektiven KRAS-G12C-Inhibitor, in Kombination mit KEYTRUDA für die Erstlinienbehandlung bestimmter Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingeleitet hat, deren Tumore KRAS-G12C-Mutationen aufweisen und PD-L1 exprimieren.
Merck hat eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische klinische Phase-3-Studie (NCT06345729) gestartet, in der MK-1084 einmal täglich in Kombination mit KEYTRUDA alle drei Wochen im Vergleich zu KEYTRUDA plus Placebo untersucht wird.
An der Studie werden weltweit etwa 600 Patienten teilnehmen. Die primären Endpunkte der Studie sind das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben, und die wichtigsten sekundären Endpunkte sind die objektive Ansprechrate und die Dauer des Ansprechens.
MK-1084 wird in Zusammenarbeit mit Taiho Pharmaceutical Co. Ltd und Astex Pharmaceuticals (UK), einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., entwickelt. Diese Zusammenarbeit wurde im Januar 2020 bekannt gegeben.
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