CureVac hat von der US-Behörde FDA die Zulassung zur Durchführung einer klinischen Phase-1-Studie mit der mRNA-basierten Immuntherapie CVHNLC erhalten. Das Prüfpräparat richtet sich gegen das nicht-kleinzellige Plattenepithelkarzinom der Lunge und basiert auf zwei mRNA-Konstrukten, die für acht tumorassoziierte Antigene kodieren. Die ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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