Nyxoah erwartet FDA-Freigabe für Genio noch im Frühjahr

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Nyxoah erwartet FDA-Freigabe für Genio noch im Frühjahr

Nyxoah sieht nach Erhalt eines Approvable Letter der US-Behörde FDA für sein Genio-System zur Behandlung obstruktiver Schlafapnoe einen wichtigen Schritt im Zulassungsverfahren vor dem Abschluss. Nach Angaben von Nyxoah erfüllt der Antrag zur Marktzulassung in den USA bereits weitgehend die regulatorischen Anforderungen. Die klinischen Daten ...

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30.05.	Nyxoah: Publication relating to transparency notifications
27.05.	Nyxoah SA - 6-K, Report of foreign issuer
23.05.	Nyxoah: Information on the total number of voting rights and shares
19.05.	Cantor maintains Nyxoah stock Overweight with $14 target
14.05.	Nyxoah outlines U.S. Genio launch plan with 50-member team as FDA approval expected Q2 2025

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