Nyxoah sieht nach Erhalt eines Approvable Letter der US-Behörde FDA für sein Genio-System zur Behandlung obstruktiver Schlafapnoe einen wichtigen Schritt im Zulassungsverfahren vor dem Abschluss. Nach Angaben von Nyxoah erfüllt der Antrag zur Marktzulassung in den USA bereits weitgehend die regulatorischen Anforderungen. Die klinischen Daten ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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