Bayer hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA für den Wirkstoff Sevabertinib den Status eines beschleunigten Prüfverfahrens ("Priority Review") erhalten. Damit würdigt die Behörde das Potenzial des Medikaments zur Behandlung von HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Bayer stützt den Zulassungsantrag auf eine laufende ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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