Die Europäische Kommission hat eine wichtige Zulassungserweiterung für das Augenmedikament Eylea (8-Milligramm-Dosis) von Bayer genehmigt. Künftig darf das Präparat in der Europäischen Union bei bestimmten Netzhauterkrankungen in Behandlungsintervallen von bis zu sechs Monaten verabreicht werden - eine deutliche Erleichterung für viele Patientinnen und Patienten.Konkret betrifft die Entscheidung die Therapie zweier weit verbreiteter Augenleiden: der neovaskulären (auch "feuchten") altersbedingten ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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