Bayer hat für Eylea 8 mg die EU-Zulassung zur Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) erhalten. Die Entscheidung der Europäischen Kommission erlaubt erstmals Behandlungsintervalle von bis zu sechs Monaten für beide Indikationen. Grundlage der Zulassungserweiterung ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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