Bayer hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine neue Zulassung für Finerenon (Kerendia) erhalten. Das Medikament darf künftig bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Auswurfleistung (LVEF) von mindestens 40 Prozent eingesetzt werden. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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