Zum Start in die neue Handelswoche kann das DAX-Unternehmen Bayer mit einer weiteren Zulassung in den USA aufwarten. Die dort zuständige Behörde FDA hat dem Blockbuster-Kandidaten Kerendia (Finerenon) gegen eine bestimmte Form von Herzinsuffizienz eine Zulassungserweiterung erteilt. Im schwachen Gesamtmarkt notiert die Bayer-Aktie daraufhin unverändert.Konkret darf Bayer nun Kerendia zur Behandlung Erwachsener mit einer Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Auswurfleistung von mindestens ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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