Nyxoah hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung für das Genio-System zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe erhalten. Zugelassen ist das System für Patienten mit einem Apnoe-Hypopnoe-Index zwischen 15 und 65. Der offizielle Vermarktungsstart in den USA erfolgt nach Angaben des ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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