Schlechte Nachrichten von Heidelberg Pharma: Das Unternehmen aus Ladenburg meldet, dass ihr Partner Telix Pharmaceuticals von der US-Behörde FDA einen Complete Response Letter für das Diagnostikum TLX250-CDx erhalten hat. Die FDA stellte Mängel im Bereich "Chemistry, Manufacturing and Controls" fest und forderte zusätzliche Daten an. Zudem ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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