Massiver Rückschlag für Heidelberg Pharma und den australischen Partner Telix Pharmaceuticals: Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den Antrag auf Marktzulassung für das radiopharmazeutische Nierenkrebs-Diagnostik-Produkt Zircaix verweigert und fordert weitere Daten. Beide Aktien verloren daraufhin prozentual zweistellig an Wert.Konkret will die FDA zusätzliche Daten zum CMC-Paket (Chemistry, Manufacturing and Controls). Telix sei der Ansicht, dass diese Bedenken leicht zu beheben seien und werde unverzüglich ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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