Der US-Pharmakonzern AbbVie hat bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag für das experimentelle Medikament Pivekimab sunirine (PVEK) eingereicht. Der Wirkstoff soll zur Behandlung des Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN) dienen - einer seltenen und aggressiven Form von Blutkrebs. Die Einreichung stützt sich ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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